ENSG00000176946.11, ENSG00000176946.11 (gene) Homo sapiens

Feature
Overview
NameENSG00000176946.11
Unique NameENSG00000176946.11
Typegene
OrganismHomo sapiens (Human)
Alignments
The following features are aligned
Aligned FeatureFeature TypeAlignment Location
chr2chromosomechr2:241584405..241637449 -
Analyses
This gene is derived from or has results from the following analyses
Analysis NameDate Performed
Gencode Annotation2017-03-01
Properties
Property NameValue
Gene idENSG00000176946.11
Gene typeprotein_coding
Gene nameTHAP4
Level1
Havana geneOTTHUMG00000133410.3
Relationships

The following transcript feature(s) are a part of this gene:

Feature NameUnique NameSpeciesType
ENST00000497486.1ENST00000497486.1Homo sapienstranscript
ENST00000612200.1ENST00000612200.1Homo sapienstranscript
ENST00000402545.5ENST00000402545.5Homo sapienstranscript
ENST00000321679.4ENST00000321679.4Homo sapienstranscript
ENST00000407315.5ENST00000407315.5Homo sapienstranscript
ENST00000402136.5ENST00000402136.5Homo sapienstranscript


Sequences
The following sequences are available for this feature:

gene from alignment at chr2:241584405..241637449-

Legend: transcript
Hold the cursor over a type above to highlight its positions in the sequence below.
>ENSG00000176946.11 ID=ENSG00000176946.11|Name=ENSG00000176946.11|organism=Homo sapiens|type=gene|length=53045bp|location=Sequence derived from alignment at chr2:241584405..241637449- (Homo sapiens)
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