ENSG00000204977.9, ENSG00000204977.9 (gene) Homo sapiens

Feature
Overview
NameENSG00000204977.9
Unique NameENSG00000204977.9
Typegene
OrganismHomo sapiens (Human)
Alignments
The following features are aligned
Aligned FeatureFeature TypeAlignment Location
chr13chromosomechr13:49995888..50020481 +
Analyses
This gene is derived from or has results from the following analyses
Analysis NameDate Performed
Gencode Annotation2017-03-01
Properties
Property NameValue
Gene idENSG00000204977.9
Gene typeprotein_coding
Gene nameTRIM13
Level2
Tagoverlapping_locus
Havana geneOTTHUMG00000016926.6
Relationships

The following transcript feature(s) are a part of this gene:

Feature NameUnique NameSpeciesType
ENST00000442421.5ENST00000442421.5Homo sapienstranscript
ENST00000378183.8ENST00000378183.8Homo sapienstranscript
ENST00000474805.5ENST00000474805.5Homo sapienstranscript
ENST00000420995.6ENST00000420995.6Homo sapienstranscript
ENST00000478111.5ENST00000478111.5Homo sapienstranscript
ENST00000378182.3ENST00000378182.3Homo sapienstranscript
ENST00000356017.8ENST00000356017.8Homo sapienstranscript
ENST00000457662.2ENST00000457662.2Homo sapienstranscript


Sequences
The following sequences are available for this feature:

gene from alignment at chr13:49995888..50020481+

Legend: transcript
Hold the cursor over a type above to highlight its positions in the sequence below.
>ENSG00000204977.9 ID=ENSG00000204977.9|Name=ENSG00000204977.9|organism=Homo sapiens|type=gene|length=24594bp|location=Sequence derived from alignment at chr13:49995888..50020481+ (Homo sapiens)
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